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Cell:戰(zhàn)勝超級(jí)細(xì)菌多藥耐藥性取得重大突破!
  • 發(fā)布日期:2017-11-06      瀏覽次數(shù):875
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                           圖片來(lái)自ANDRéS DíAZ / CSIC Communication。

       

             在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自西班牙和德國(guó)的研究人員在抵抗超級(jí)細(xì)菌和它們的多藥耐藥性中取得了重大突破。他們?cè)O(shè)計(jì)出能夠破壞細(xì)菌對(duì)常見抗生素產(chǎn)生耐藥性機(jī)制的分子。相關(guān)研究結(jié)果于2017年11月2日在線發(fā)表在Cell期刊上,論文標(biāo)題為“Membrane Microdomain Disassembly Inhibits MRSA Antibiotic Resistance”。

             超級(jí)細(xì)菌是對(duì)幾種抗生素類型產(chǎn)生耐藥性的細(xì)菌菌株。它們的主要特征是它們的DNA發(fā)生突變的能力可代代相傳,從而讓它們自己對(duì)zui為常見的抗生素產(chǎn)生耐藥性。其他的因素能夠讓這種情況惡化,包括不謹(jǐn)慎和不加選擇地使用抗生素,主要是因?yàn)闆](méi)有完成完整的治療期和開展不必要的自我治療。

             這項(xiàng)研究是在小鼠和金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)中開展的。考慮到金黃色葡萄球菌對(duì)甲氧西林產(chǎn)生耐藥性(特別是醫(yī)院環(huán)境中),它是zui為威脅的菌株之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的統(tǒng)計(jì),耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)感染者死亡的可能性要比非耐藥性菌株感染者增加了64%。

             這種研究的重點(diǎn)是直接攻擊這些細(xì)菌的細(xì)胞膜上的被稱作脂筏(lipid raft)的微結(jié)構(gòu)域。論文通信作者、西班牙國(guó)家研究委員會(huì)(CSIC)國(guó)家生物技術(shù)中心研究員Daniel López說(shuō),“細(xì)菌細(xì)胞膜上的這些微結(jié)構(gòu)域是至關(guān)重要的,這是因?yàn)樗鼈冃纬珊芏嗯c抗生素耐藥性相關(guān)的蛋白復(fù)合體。”

      復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)

             迄今為止,人們并未證實(shí)細(xì)菌具有像真核細(xì)胞那樣的復(fù)雜細(xì)胞結(jié)構(gòu)。在細(xì)菌細(xì)胞膜的微結(jié)構(gòu)域中,這些負(fù)責(zé)形成較大的復(fù)合體的蛋白能夠非常地組裝。López說(shuō),“如果它們被局限在這些微結(jié)構(gòu)域中,那么在細(xì)菌生理學(xué)中發(fā)揮重要作用的分子復(fù)合體形成就可成功地實(shí)現(xiàn)。”

             在利用低溫?cái)鄬訑z影術(shù)(cryotomography)等先進(jìn)技術(shù)對(duì)這種細(xì)菌的蛋白和脂質(zhì)進(jìn)行描述之后,這些研究人員選擇一組能夠讓這些脂筏解體的分子。許多的這些分子與有時(shí)被用來(lái)治療高膽固醇的那些分子是相同的。

             López說(shuō),“鑒于我們知道與抗生素耐藥性相關(guān)的許多蛋白是在這些微結(jié)構(gòu)域中進(jìn)行組裝的,我們所需做的就是開發(fā)出一種降解它們和試圖消除抗生素耐藥性的策略。我們?cè)O(shè)計(jì)出的分子讓所有的這些蛋白停止發(fā)揮作用,并失去組裝。簡(jiǎn)言之,這些分子成功地讓耐藥性細(xì)菌不再具有耐藥性。”

      聯(lián)合治療

             這些研究人員提出聯(lián)合使用這些分子和甲氧西林來(lái)治療超級(jí)細(xì)菌的侵入性感染。López說(shuō),“首先,在利用一種常見的抗生素直接攻擊這些細(xì)菌之前,它們的抗生素藥性就已被解除。這是令人關(guān)注的,這是因?yàn)槿缃窨蛇x擇一種全新的方法來(lái)抵抗超級(jí)細(xì)菌。”

             根據(jù)這些研究人員的說(shuō)法,這項(xiàng)研究為利用常規(guī)抗生素抵抗超級(jí)細(xì)菌提供了新的可能性,不過(guò)前提是它們總是要與他們?cè)O(shè)計(jì)出的這些分子聯(lián)合使用。López說(shuō),“因此,由侵入性感染導(dǎo)致的死亡率將會(huì)下降。”

             但是如果這些細(xì)菌再次發(fā)生突變對(duì)這些設(shè)計(jì)的分子產(chǎn)生耐藥性,將會(huì)怎樣?根據(jù)López的說(shuō)法,這種情形發(fā)生的可能性是比較小的,這是因?yàn)榍宄?ldquo;會(huì)帶走讓細(xì)菌發(fā)生變化的生物學(xué)壓力。這并不影響它們的存活,因此,它們并不經(jīng)歷產(chǎn)生耐藥性的變化。”(生物谷 Bioon.com)侵刪

      參考資料:

      Esther García-Fernández, Gudrun Koch, Rabea M. Wagner et al. Membrane Microdomain Disassembly Inhibits MRSA Antibiotic Resistance. Cell, Published online: 2 November 2017, doi:10.1016/j.cell.2017.10.012

    魏經(jīng)理
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