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圖片來(lái)自Science期刊。
2017年11月20日//---本周又有一期新的Science期刊（2017年11月17日）發(fā)布，它有哪些精彩研究呢？讓小編一一道來(lái)。
1.Science：揭示免疫系統(tǒng)如何識(shí)別入侵的病原菌
doi:10.1126/science.aao1140
人體的安檢機(jī)構(gòu)比任何機(jī)場(chǎng)安檢處更加周密。如今，在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校和西班牙zui高科研理事會(huì)（Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, 簡(jiǎn)稱(chēng)CSIC）瑞卡索拉諾物理化學(xué)研究所（Rocasolano Physical Chemistry Institute）的研究人員觀察到一種小鼠免疫系統(tǒng)蛋白搜查入侵細(xì)菌的鞭毛蛋白。這種搜查力度比科學(xué)家們想象中的更加廣泛：與人體中相類(lèi)似的是，這種免疫系統(tǒng)蛋白以六種不同的方式掃描這種細(xì)菌蛋白，從而確保正確的識(shí)別。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年11月17日的Science期刊上，論文標(biāo)題為“The structural basis of flagellin detection by NAIP5: A strategy to limit pathogen immune evasion”。
這一發(fā)現(xiàn)揭示出免疫系統(tǒng)用來(lái)識(shí)別入侵宿主細(xì)胞的病原體的一個(gè)基礎(chǔ)過(guò)程的細(xì)節(jié)。這項(xiàng)研究也有助解釋為何某些細(xì)菌---如人類(lèi)病原菌沙門(mén)氏菌、假單胞菌和軍團(tuán)菌---很難躲避免疫系統(tǒng)檢測(cè)。
一項(xiàng)跨學(xué)科的合作允許科學(xué)家們親眼目睹這種病原菌檢測(cè)系統(tǒng)。霍華德-休斯醫(yī)學(xué)研究所研究員Russell Vance一直在研究免疫系統(tǒng)中的NLR蛋白超家族。植物和動(dòng)物利用這種蛋白超家族檢測(cè)侵入到細(xì)胞中的病原菌。他想要觀察這樣的一種被稱(chēng)作NAIP5的蛋白，這是因?yàn)樗巡榱酥虏⌒约?xì)菌嗜肺軍團(tuán)菌（Legionella pneumophila）釋放的鞭毛蛋白片段。早前的遺傳學(xué)研究已鑒定出NAIP5在宿主抵抗軍團(tuán)菌中發(fā)揮著重要的作用，而且Vance團(tuán)隊(duì)想要更加仔細(xì)地研究一下。因此，作為他的實(shí)驗(yàn)室中的一名研究生，Jeannette Tenthorey與Nogales實(shí)驗(yàn)室的研究生Nicole Haloupek合作開(kāi)展研究。他們利用一種先進(jìn)的被稱(chēng)作低溫電鏡技術(shù)（cryo-EM）的成像技術(shù)可視化觀察這些蛋白。
這些研究人員通過(guò)構(gòu)建出軍團(tuán)菌的突變菌株并且讓它們接觸免疫系統(tǒng)蛋白來(lái)測(cè)試了這一想法。足夠確信的是，讓軍團(tuán)菌鞭毛蛋白發(fā)生微小的突變并不足以欺騙NAIP5。但是更多的重要突變會(huì)如此之大地干擾這種細(xì)菌的菌毛以至于這種細(xì)菌在運(yùn)動(dòng)時(shí)存在困難。
Vance說(shuō)，免疫系統(tǒng)的強(qiáng)力搜查提示著在采取措施之前，它會(huì)仔細(xì)地鑒定出威脅。在獲得這種細(xì)菌鞭毛蛋白片段之后，這種免疫系統(tǒng)蛋白招募第二種蛋白，從而形成一種被稱(chēng)作炎性體的復(fù)合體。第二種蛋白隨后發(fā)揮出宿主已遭受入侵的警報(bào)，從而觸發(fā)zui終導(dǎo)致一種戲劇性的細(xì)胞死亡的事件。
2. Science：登革熱病毒再次感染為何讓一些人的病情更加嚴(yán)重？
doi:10.1126/science.aan6836; doi:10.1126/science.aaq0215
在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)和尼加拉瓜的研究人員通過(guò)在12年的時(shí)間里研究尼加拉瓜兒童，發(fā)現(xiàn)證據(jù)表明初次感染上登革熱病毒（dengue virus, DENV）的人如果在他們的體內(nèi)具有中等水平的抗DENV抗體，那么當(dāng)?shù)诙胃腥旧螪ENV時(shí)，可能經(jīng)歷更加嚴(yán)重的登革熱。相關(guān)研究結(jié)果于2017年11月2日在線發(fā)表在Science期刊上，論文標(biāo)題為“Antibody-dependent enhancement of severe dengue disease in humans”。
登革熱是一種由DENV感染導(dǎo)致的疾病。在初次感染時(shí)，大多數(shù)人具有輕微的癥狀---發(fā)熱、肌肉和關(guān)節(jié)疼痛。對(duì)多數(shù)人而言，第二次感染與初次感染是相類(lèi)似的，但是對(duì)一些人而言，第二次感染能夠?qū)е碌歉锍鲅獰幔╠engue hemorrhagic fever, DHF）或登革休克綜合征（dengue shock syndrome, DSS）。DHF/DSS對(duì)患者來(lái)說(shuō)更糟糕，這是因?yàn)榘Y狀包括血管滲透導(dǎo)致的體液流失，這進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致器官衰竭，甚至可能導(dǎo)致死亡。衛(wèi)生科學(xué)家們針對(duì)DHF/DSS的原因很難達(dá)成一致意見(jiàn)，盡管一些人提出這與初次感染后產(chǎn)生和得到維持的抗DENV抗體水平相關(guān)聯(lián)。在這項(xiàng)新的研究中，這些研究人員發(fā)現(xiàn)了支持這一觀點(diǎn)的證據(jù)。
抗體是身體產(chǎn)生的抵抗特定抗原的血液蛋白。為了確定它們是否確實(shí)在DENV感染中發(fā)揮著作用，這些研究人員在尼加拉瓜的12年時(shí)間里每年獲得來(lái)自8000名年齡在2到14歲的兒童的血液樣品，并且檢測(cè)每種樣品中的抗DENV抗體水平。這允許他們監(jiān)控未感染過(guò)DENV的兒童、感染過(guò)DENV一次的兒童和不止一次感染過(guò)DENV的兒童體內(nèi)的抗DENV抗體水平。通過(guò)比較出現(xiàn)DHF/DSS的兒童和未出現(xiàn)DHF/DSS的兒童體內(nèi)的抗DENV抗體水平，他們能夠觀察到一種趨勢(shì)：那些既不含有較高抗DENV抗體水平也不含有較低抗DENV抗體水平的兒童不會(huì)產(chǎn)生這種更加嚴(yán)重的反應(yīng)（即DHF/DSS），相反，正是那些含有中等水平的抗DENV抗體的兒童會(huì)產(chǎn)生這種更加嚴(yán)重的反應(yīng)。
3.Science：CRISPR戰(zhàn)爭(zhēng)突顯授予保護(hù)范圍廣泛的權(quán)問(wèn)題
doi:10.1126/science.aao2468
美國(guó)杜克大學(xué)法學(xué)教授Arti Rai和亞利桑那州立大學(xué)生物技術(shù)教授Robert Cook-Deegan在一篇知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策論壇論文中談及了基因編輯戰(zhàn)爭(zhēng)。他們提出在一些產(chǎn)權(quán)糾紛中，相比于發(fā)明的人，法院應(yīng)當(dāng)有更多的考慮。以CRISPR-Cas9等技術(shù)為例，他們聲稱(chēng)應(yīng)當(dāng)將一些想法（和權(quán)利）賦予給作為與這種技術(shù)相關(guān)的未來(lái)研究工作的受益者的公眾。相關(guān)論文發(fā)表在2017年11月17日的Science期刊上，論文標(biāo)題為“Racing for academic glory and patents: Lessons from CRISPR”。
CRISPR-Cas9是一種前沿的基因編輯技術(shù)。鑒于很多研究人員正在利用它開(kāi)展基因編輯研究，它一直在新聞報(bào)道中出現(xiàn)。但是它得到廣泛報(bào)道的另一個(gè)原因是兩方正在聲稱(chēng)他們發(fā)明了它。這兩方是美國(guó)加州大學(xué)和布羅德研究所。據(jù)稱(chēng)，因許可權(quán)的存在，權(quán)將為這場(chǎng)戰(zhàn)爭(zhēng)的zui終贏家?guī)?lái)大量的收入。
正如Rai和Cook-Degan所指出的那樣，由于1980年拜杜法案（Bayh-Dole Act）的通過(guò)，諸如此類(lèi)的戰(zhàn)爭(zhēng)已經(jīng)進(jìn)行了幾十年。拜杜法案允許實(shí)體獲得聯(lián)邦資助的研究工作成果的。在這場(chǎng)CRISPR戰(zhàn)爭(zhēng)中，雙方都獲得美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究所（NIH）的資助，并且都申請(qǐng)了，但是申請(qǐng)的時(shí)機(jī)是不明朗的。但是也正如這兩名作者所指出的那樣，在法律糾紛中不應(yīng)該丟失或忽視的是公眾的權(quán)利。如果一方在這場(chǎng)戰(zhàn)爭(zhēng)中獲勝，那么應(yīng)設(shè)法控制誰(shuí)能夠使用這種基因編輯技術(shù)和以何種方式使用。在將這種*所有權(quán)授予給一個(gè)實(shí)體的情形下，法院可能以一種有害的方式阻礙基因研究。如果一組研究人員在消除一種遺傳病中正在取得進(jìn)展但因不能夠獲得許可而進(jìn)展緩慢，該如何處理？無(wú)辜的人可能因?yàn)榉ㄔ旱牟脹Q而受到損害。這兩名作者提出解決方法就是在這些情形下，讓法院不再授予保護(hù)范圍廣泛的權(quán)，而是授予保護(hù)范圍狹窄的權(quán)，這就讓權(quán)持有者享有一些權(quán)利，但不是全部權(quán)利，從而為前沿技術(shù)創(chuàng)造一種更加開(kāi)放的體系。
4. Science：鑒定出導(dǎo)致人類(lèi)膚色多樣化的基因
doi:10.1126/science.aan8433; doi:10.1126/science.aaq1322
如今，在一項(xiàng)針對(duì)不同非洲群體的研究中，來(lái)自美國(guó)、博茨瓦納、坦贊尼亞和埃塞俄比亞的研究人員鑒定出與皮膚色素沉著（skin pigmentation）相關(guān)的新的基因變異。這一發(fā)現(xiàn)有助于解釋非洲大陸上存在眾多皮膚顏色，揭示人類(lèi)進(jìn)化，并使得人們了解皮膚癌等疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素。相關(guān)研究結(jié)果于2017年10月12日在線發(fā)表在Science期刊上，論文標(biāo)題為“Loci associated with skin pigmentation identified in African populations”。
論文通信作者、美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)教授、文理學(xué)院生物學(xué)教授Sarah Tishkoff說(shuō)，“我們鑒定出導(dǎo)致現(xiàn)代人類(lèi)zui為顯著差異的性狀之一的遺傳基礎(chǔ)。當(dāng)人們談及非洲人的膚色時(shí)，大多數(shù)人想到膚色較深的皮膚，但是我們證實(shí)在非洲，存在比價(jià)大的膚色變化：從一些非洲人具有較淺的膚色到水平上zui深的膚色，以及介于這兩者之間的膚色。我們鑒定出影響這些性狀的基因變異，并且證實(shí)影響淺色皮膚和深色皮膚的突變?cè)诂F(xiàn)代人類(lèi)起源之前就已存在較長(zhǎng)時(shí)間了。”
為了客觀地捕捉非洲人的皮膚色素沉著，Tishkoff和同事們利用一種顏色測(cè)量?jī)x（color meter）測(cè)量了來(lái)自種族和遺傳上多樣化的人群的2000多名非洲人的皮膚光反射能力。他們從太陽(yáng)照射量zui小的內(nèi)臂進(jìn)行測(cè)量。這些測(cè)量值能夠被用來(lái)推斷皮膚色素黑色素（melanin）的水平。他們獲得一系列測(cè)量值；膚色zui深的皮膚在非洲東部的尼羅-撒哈拉語(yǔ)系牧民群體中觀察到；膚色zui淺的皮膚在非洲南部采集食物的桑族人（San）群體中觀察到。
這些研究人員獲得了將近1600人的遺傳信息，研究了基因組中的400萬(wàn)多個(gè)單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點(diǎn)。從這個(gè)數(shù)據(jù)集中，他們能夠開(kāi)展全基因組關(guān)聯(lián)研究，并發(fā)現(xiàn)基因組中的4個(gè)關(guān)鍵區(qū)域，這些區(qū)域發(fā)生的變異與膚色變化密切相關(guān)。
具有zui強(qiáng)關(guān)聯(lián)的一個(gè)區(qū)域位于SLC24A5基因及其附近，已知該基因的一種變異體在歐洲人群和一些南亞人群的淺色膚色中發(fā)揮著作用，而且被認(rèn)為是在3萬(wàn)多前產(chǎn)生的。這種變異體在已知祖先來(lái)自東南亞和中東的埃塞俄比亞和坦桑尼亞人群中是較為常見(jiàn)的，這提示著它是從這些區(qū)域攜帶到非洲的，而且根據(jù)它的出現(xiàn)頻率，它可能是被正向選擇的。
另一個(gè)含有基因MFSD12的區(qū)域與皮膚色素沉著存在第二大的關(guān)聯(lián)性。這個(gè)基因在白斑病患者的脫色皮膚中低水平表達(dá)。
同樣令人關(guān)注的是與淺色皮膚色素沉著相關(guān)的MFSD12、OCA2和HERC2基因變異體在非洲桑族人群（具有世界上zui為古老的遺傳譜系）和歐洲人中zui高頻率地存在。
這些研究人員發(fā)現(xiàn)的zui后一個(gè)與皮膚色素沉著相關(guān)聯(lián)的基因區(qū)域包括在紫外線反應(yīng)和黑色素瘤風(fēng)險(xiǎn)中發(fā)揮著作用的基因。在這個(gè)區(qū)域中，排在*的候選基因是DDB1，它參與修復(fù)紫外線照射誘導(dǎo)的DNA損傷。
5.Science：重大突破！我國(guó)科學(xué)家證實(shí)寨卡病毒發(fā)生單個(gè)突變導(dǎo)致嬰兒出生缺陷
doi:10.1126/science.aam7120; doi:10.1126/science.aaq1297
在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自中國(guó)科學(xué)院、北京微生物流行病研究所、安徽醫(yī)科大學(xué)和泰山醫(yī)學(xué)院的研究人員報(bào)道，寨卡病毒已經(jīng)存在了幾十年，但直到zui近才開(kāi)始導(dǎo)致出生缺陷，這是因?yàn)檫@種蚊媒病毒可能在2013年獲得一種突變。相關(guān)研究結(jié)果于2017年9月28日在線發(fā)表在Science期刊上，論文標(biāo)題為“A single mutation in the prM protein of Zika virus contributes to fetal microcephaly”。
中國(guó)科學(xué)家報(bào)道，在2013年法屬波利尼西亞發(fā)生寨卡病毒流行病之前，它的一種名為pRM的結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生了突變。
在這項(xiàng)新的研究中，中國(guó)科學(xué)家開(kāi)展的一系列實(shí)驗(yàn)證實(shí)，相比于較老的寨卡病毒版本，這種病毒的保護(hù)性外殼發(fā)生的這種突變使得它更可能殺死小鼠和人類(lèi)中正在發(fā)育的腦細(xì)胞。
中國(guó)科學(xué)家報(bào)道，這種被稱(chēng)作S139N的突變，涉及一個(gè)精氨酸替換一個(gè)絲氨酸，是寨卡病毒在2010年到2016年之間在它的基因組中獲得的“眾多突變”之一。
6.Science：重大發(fā)現(xiàn)！揭示作為細(xì)胞廢棄物的氨竟促進(jìn)乳腺癌生長(zhǎng)
doi:10.1126/science.aam9305; doi:10.1126/science.aaq1070
在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院和布羅德研究所的研究人員報(bào)道，乳腺癌循環(huán)利用氨，即細(xì)胞代謝的一種廢棄物，并且利用它作為氮源促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。這些發(fā)現(xiàn)表明氨的存在加快體外培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞增殖，而且抑制氨代謝能夠阻止小鼠體內(nèi)的腫瘤生長(zhǎng)。相關(guān)研究結(jié)果于2017年10月12日在線發(fā)表在Science期刊上，論文標(biāo)題為“Metabolic recycling of ammonia via glutamate dehydrogenase supports breast cancer biomass”。
論文通信作者、哈佛醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)副教授Marcia Haigis說(shuō)，“傳統(tǒng)上，氨被認(rèn)為是一種代謝廢棄物，這是因?yàn)樗亩拘院芨?，所以它必須被清除。我們發(fā)現(xiàn)氨不僅對(duì)乳腺癌細(xì)胞沒(méi)有毒性，而且它還能夠作為腫瘤生長(zhǎng)所需的氮源給腫瘤提供食物。
為了研究腫瘤如何處理高濃度的氨，Haigis和她的同事們使用了一種對(duì)谷氨酰胺中的氮元素進(jìn)行標(biāo)記的技術(shù)。當(dāng)谷氨酰胺在細(xì)胞代謝期間遭受降解時(shí)，含有標(biāo)記的氮元素的氨作為副產(chǎn)物被釋放出來(lái)。
他們發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞地循環(huán)利用氨，將它整合到多種組分---主要是谷氨酸，即蛋白的一種基礎(chǔ)的構(gòu)成元件，以及它的衍生物---中。在癌細(xì)胞中，大約20%的谷氨酸含有這種標(biāo)記的氮元素。 高濃度的氨似乎加快實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)。接觸氨的癌細(xì)胞在7小時(shí)內(nèi)的生長(zhǎng)速度是沒(méi)有接觸氨的癌細(xì)胞的2倍。在三維培養(yǎng)---一種如身體中那樣允許細(xì)胞在各個(gè)方向生長(zhǎng)的技術(shù)---中，相比于未接觸氨的癌細(xì)胞，氨接觸讓癌細(xì)胞的數(shù)量和細(xì)胞團(tuán)的表面積增加高達(dá)50%。
在接受人乳腺癌移植的小鼠中，氨也加快腫瘤生長(zhǎng)。這些研究人員阻斷腫瘤中的谷氨酸脫氫酶（GDH）---一種特異性地對(duì)氨進(jìn)行同化來(lái)發(fā)揮它的功能的酶---的活性時(shí)，它們的生長(zhǎng)速度要比具有完整的GDH活性的腫瘤顯著減慢。
7.Science：金魚(yú)草如何選擇它的花朵顏色
doi:10.1126/science.aao3526
小RNA（small RNAs, sRNA）調(diào)節(jié)著植物和動(dòng)物中的基因。Desmond Bradley等人證實(shí)金魚(yú)草（snapdragon）花朵色彩存在的群體水平差異是由產(chǎn)生sRNA的倒位重復(fù)序列（inverted duplication）導(dǎo)致的。sRNA轉(zhuǎn)錄本的復(fù)雜性和大小表明這種倒位重復(fù)序列是microRNA進(jìn)化之路的一種中間物。這些sRNA抑制一種色素生物合成基因，從而在金魚(yú)草花朵的授粉者進(jìn)入位點(diǎn)上產(chǎn)生亮眼的黃色。在天然雜交帶，這種倒位重復(fù)序列在等位基因頻率上呈現(xiàn)出陡峭的漸變?nèi)?，這就表明等位基因處于選擇之中。因此，進(jìn)化上近期的sRNA的調(diào)節(jié)性相互作用能夠通過(guò)選擇加以實(shí)施，并導(dǎo)致表型多樣性產(chǎn)生。
8.Science：解析出線粒體F1F0 ATP合酶的F0區(qū)域二聚體結(jié)構(gòu)
doi:10.1126/science.aao4815
在真核細(xì)胞中，線粒體F1F0 ATP合酶（F1F0 ATP synthase）產(chǎn)生絕大多數(shù)的ATP，而且它的二聚體化是產(chǎn)生線粒體特征性的內(nèi)膜褶皺所必需的。質(zhì)子通過(guò)嵌入到膜中的F0區(qū)域進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)會(huì)讓它旋轉(zhuǎn)，這種旋轉(zhuǎn)促進(jìn)它的可溶性的F1區(qū)域合成ATP。盡管這種F1區(qū)域的晶體結(jié)構(gòu)已闡明了著這種旋轉(zhuǎn)如何導(dǎo)致ATP合成，但是理解質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)如何導(dǎo)致這種旋轉(zhuǎn)因缺乏這種F0區(qū)域的實(shí)驗(yàn)性原子模型而受到阻礙。利用低溫電鏡技術(shù)，Hui Guo等人確定了來(lái)自釀酒酵母的F0區(qū)域二聚體的分辨率為3.6埃的結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)闡明了質(zhì)子如何通過(guò)這種F0區(qū)域，這種F0區(qū)域如何發(fā)生二聚體化，以及這種F0區(qū)域二聚體如何讓線粒體膜發(fā)生彎曲而導(dǎo)致褶皺產(chǎn)生。
9.Science：揭示候鴿滅絕的遺傳基礎(chǔ)
doi:10.1126/science.aao0960
現(xiàn)已滅絕的候鴿（passenger pigeon）曾經(jīng)是地球上數(shù)量zui多的脊椎動(dòng)物之一。 Gemma G. R. Murray等人研究了來(lái)自它的zui大行程內(nèi)不同地區(qū)的4種候鴿樣品的基因組。他們描述了候鴿群體大小、基因組結(jié)構(gòu)和重組以及選擇之間的相互作用。他們的結(jié)論是遺傳多樣性的缺乏為候鴿提供了很少的途徑來(lái)應(yīng)對(duì)人類(lèi)壓力，這zui終導(dǎo)致它的滅絕。
10.Science：從結(jié)構(gòu)上揭示細(xì)菌轉(zhuǎn)錄激活
doi:10.1126/science.aao1923
細(xì)菌能夠通過(guò)兩類(lèi)獨(dú)立的招募機(jī)制啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。Bin Liu等人確定了完整的I類(lèi)轉(zhuǎn)錄激活復(fù)合物（transcription activation complex）的低溫電鏡結(jié)構(gòu)。這種復(fù)合物中的所有組分的位置和定向以及詳細(xì)的蛋白-蛋白相互作用和蛋白-核酸相互作用揭示出一種被稱(chēng)作腺苷-3’-5’-環(huán)單磷酸受體蛋白（cyclic adenosine 3’-5’-monophosphate receptor protein, CAP）的激活劑如何與啟動(dòng)子DNA序列相互作用，以及通過(guò)I類(lèi)機(jī)制招募RNA聚合酶。與一種zui近報(bào)告的II類(lèi)轉(zhuǎn)錄激活復(fù)合物一起，這些發(fā)現(xiàn)完成了我們從結(jié)構(gòu)上對(duì)細(xì)菌轉(zhuǎn)錄激活的理解。（生物谷 Bioon.com）
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