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2017年12月5日 訊 // --正常情況下,抗生素能同機(jī)體免疫系統(tǒng)協(xié)同作用來(lái)消滅感染,然而有些藥物常常會(huì)有廣泛的副作用,比如在抵御病原體的同時(shí)也會(huì)殺滅機(jī)體中的有益細(xì)菌,近日,一項(xiàng)刊登在雜志Cell Host & Microbe上的研究報(bào)告中,來(lái)自哈佛大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員通過(guò)對(duì)小鼠研究發(fā)現(xiàn),抗生素還能降低小鼠機(jī)體免疫細(xì)胞殺滅細(xì)菌的能力,并且改變療法所產(chǎn)生的機(jī)體環(huán)境從而有效保護(hù)病原體。
圖片摘自:Wikipedia commons
文章*作者Jason Yang說(shuō)道,抗生素會(huì)以一種我們意想不到的方式同機(jī)體細(xì)胞,尤其是免疫細(xì)胞發(fā)生作用,當(dāng)我們嘗試去預(yù)測(cè)藥物如何在不同人群機(jī)體或者不同感染部位發(fā)揮作用時(shí),抗生素及周?chē)M織的細(xì)胞或許就會(huì)改變機(jī)體的環(huán)境。面對(duì)細(xì)菌日益增長(zhǎng)的抗生素耐藥性,理解抗生素的多種影響或許是研究人員開(kāi)發(fā)新型疾病療法的關(guān)鍵。
此前研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),多種類(lèi)型的抗生素或會(huì)損傷小鼠和人類(lèi)上皮細(xì)胞中的線(xiàn)粒體,而且對(duì)藥物敏感的細(xì)菌也會(huì)被小分子代謝產(chǎn)物所影響,這些代謝產(chǎn)物就是細(xì)菌在代謝反應(yīng)過(guò)程中所釋放的。研究者Yang及同事推測(cè),未來(lái)抗生素療法或會(huì)以影響細(xì)菌和免疫細(xì)胞的方式來(lái)改變機(jī)體的感染微環(huán)境,為了對(duì)此進(jìn)行調(diào)查,我們利用常用的抗生素—環(huán)丙沙星對(duì)感染大腸桿菌的小鼠進(jìn)行治療,隨后觀察小鼠治療后的表現(xiàn)。
結(jié)果研究者發(fā)現(xiàn),抗生素療法能夠誘發(fā)小鼠機(jī)體中代謝產(chǎn)物的系統(tǒng)性改變,而這并不是通過(guò)影響小鼠機(jī)體的微生物組,而是通過(guò)直接作用于小鼠機(jī)體的組織而引發(fā)的,深入調(diào)查后研究者發(fā)現(xiàn),小鼠機(jī)體細(xì)胞所釋放的代謝產(chǎn)物能夠促進(jìn)大腸桿菌對(duì)環(huán)丙沙星更加耐受,而且抗生素的暴露也會(huì)通過(guò)抑制小鼠機(jī)體免疫細(xì)胞的呼吸活力來(lái)?yè)p傷免疫功能,環(huán)丙沙星處理后的巨噬細(xì)胞或許就不再能夠有效吞噬并殺滅大腸桿菌了。
Collins說(shuō)道,你通??赡軙?huì)認(rèn)為,抗生素會(huì)明顯影響機(jī)體的細(xì)菌細(xì)胞,而本文中我們發(fā)現(xiàn)抗生素還會(huì)誘發(fā)哺乳動(dòng)物機(jī)體細(xì)胞產(chǎn)生一定反應(yīng),這些藥物所產(chǎn)生的改變實(shí)際上會(huì)對(duì)預(yù)期的治療效果產(chǎn)生反向作用,其會(huì)降低細(xì)菌對(duì)抗生素的易感性,而且也會(huì)降低機(jī)體免疫細(xì)胞的功能活性。本文研究闡述了抗生素在調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)功能上的潛在作用,揭示了代謝微環(huán)境在解決感染上的重要性;研究者認(rèn)為,生化多樣性或許是不同藥物療法治療效果的驅(qū)動(dòng)子,如果研究人員能更好地理解抗生素對(duì)不同細(xì)胞的特殊效應(yīng),未來(lái)或有望幫助制定決策來(lái)有效應(yīng)對(duì)機(jī)體感染。
zui后研究者表示,將本文研究成果轉(zhuǎn)化到人類(lèi)研究中或許還需要一段時(shí)間,目前我們需要利用多種抗生素進(jìn)行大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),同時(shí)還將潛在測(cè)定人類(lèi)患者在接受療法情況下機(jī)體代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生情況,以此來(lái)評(píng)估抗生素療法是否會(huì)給患者帶來(lái)反向影響。(生物谷Bioon.com)
原始出處:
Jason H. Yang, Prerna Bhargava, Douglas McCloskey, et al. Antibiotic-Induced Changes to the Host Metabolic Environment Inhibit Drug Efficacy and Alter Immune Function. Cell Host & Microbe. Online November 30, 2017. DOI: 10.1016/j.chom.2017.10.020