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《2018基因治療研究報(bào)告》出爐
  • 發(fā)布日期:2018-06-04      瀏覽次數(shù):1422
    • 日前,智庫Jain PharmaBiotech發(fā)布了長達(dá)752頁的《2018基因治療研究報(bào)告》,報(bào)告目錄長達(dá)30頁。

       

       

      《報(bào)告》詳述了基因治療技術(shù)和進(jìn)展,包括病毒載體、非病毒載體和基因修飾載體的細(xì)胞療法等研究和應(yīng)用。

       

       

       

      |基因療法|或|靶向基因療法|是藥物治療的*方法,或傳輸藥物至靶點(diǎn)組織器官的*途徑之一。

       

      不看不知道,一看嚇一跳

      還做什么Me too或Me Better化藥? 扯淡!

       

      《報(bào)告》介紹了抑制基因的技術(shù)、以及用于檢測和監(jiān)測基因表達(dá)的分子診斷技術(shù);也包括基因編輯技術(shù),即CRISPR-Cas9和CAR-T細(xì)胞治療等研究進(jìn)展和臨床應(yīng)用。該《報(bào)告》jue對是“基因治療的技術(shù)大全”!

       

      隨著基因治療時(shí)代的到來,基因治療已涵蓋了大多數(shù)疾病或疾病造成的機(jī)體功能失調(diào),臨床適應(yīng)癥越來越廣泛、普及。

       

      該《報(bào)告》聚焦在遺傳性疾病或疾病綜合癥、癌癥、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和病毒感染(艾滋病),也包括了獸醫(yī)領(lǐng)域的基因治療,用于治療貓和狗等家畜疾病。

       

      放眼基因治療領(lǐng)域,無論是學(xué)術(shù)界和商界都爭相恐后或齊頭并進(jìn)開展基礎(chǔ)研究、臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用和探索*治療方案。這其中,美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。

       

      截至2016年底,范圍內(nèi)共有2050多項(xiàng)臨床試驗(yàn),或已完成、或進(jìn)行中、或獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)進(jìn)入臨床應(yīng)用?!秷?bào)告》還依據(jù)各個(gè)國家或地區(qū)情況,展現(xiàn)了各國開展臨床研究和試驗(yàn)的詳細(xì)情況。

       

       

       

      從范圍預(yù)測未來十年發(fā)展(2017-2027年),評估基因治療產(chǎn)業(yè)的市值和發(fā)展方向可能為時(shí)尚早。因?yàn)橹挥猩贁?shù)幾項(xiàng)基因療法/產(chǎn)品獲得了監(jiān)管機(jī)構(gòu)上市批準(zhǔn)。每每基因藥或療法上市,都是熱議的亮點(diǎn)。

       

      業(yè)界專家僅僅依據(jù)基因治療疾病的流行病學(xué),獲益或接受基因治療的患者群體規(guī)模,以及未來十年的競爭式發(fā)展,推斷基因治療時(shí)代到來已毫無懸念。當(dāng)然,在發(fā)展過程中難免有挫折和徘徊,基因治療的未來是無限光明的。

       

      《報(bào)告》還精選了750多篇基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用參考文獻(xiàn)作為附錄,讓讀者不僅從《報(bào)告》中體會(huì)基因治療的發(fā)展脈絡(luò),也能按圖索驥、尋根溯源查詢原始參考文獻(xiàn)和真實(shí)數(shù)據(jù)。同時(shí)還包括了78份表格和25份插圖。

       

       

       

       

      除了學(xué)術(shù)參考,《報(bào)告》有商業(yè)吸引力的是匯編了研發(fā)基因治療的183家公司或機(jī)構(gòu)的概況,以及250個(gè)合作項(xiàng)目。

      清涼頭腦,知道該做啥、不該做啥

       

      早在1995年,基因治療領(lǐng)域僅有44家公司和科研機(jī)構(gòu)參與。在過去20年里,各種初創(chuàng)公司和跨國研發(fā)機(jī)構(gòu)等總數(shù)增長了4倍多?!秷?bào)告》匯編了這些基因治療公司進(jìn)展和業(yè)績報(bào)告。

       

       

       

      什么是“基因療法”?

      基因療法是將確定的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移至患者的特定靶細(xì)胞內(nèi),以達(dá)到預(yù)防或改變特定疾病狀態(tài)的zui終目的。不用再吃藥片!

       

      現(xiàn)在,已經(jīng)可以完成引入基因和DNA而不使用“載體”,并且應(yīng)用各種技術(shù)修飾體內(nèi)基因的功能而無需基因轉(zhuǎn)換。如果包括細(xì)胞療法在內(nèi),特別是使用基因修飾細(xì)胞,基因療法的臨床應(yīng)用范圍就更加廣泛了。

       

      現(xiàn)在,已經(jīng)可以將基因治療與RNA干擾(RNAi)等反義技術(shù)結(jié)合,進(jìn)一步增加基因治療的臨床應(yīng)用等??傊摗秷?bào)告》是范圍內(nèi)關(guān)于基因治療及相關(guān)公司和產(chǎn)業(yè)市場化發(fā)展wei一的、zui的參考報(bào)告。

       

       

       

       

       

    魏經(jīng)理
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