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《自然》子刊:發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞利用免疫細(xì)胞促進(jìn)凝血,借勢(shì)轉(zhuǎn)移和侵襲
  • 發(fā)布日期:2018-06-11      瀏覽次數(shù):981
    • 戰(zhàn)斗力強(qiáng)大又狡詐異常,這樣的敵手相信誰都會(huì)頭痛無比……不過如果面對(duì)的是癌癥,真是硬著頭皮也要上啊。但是人體內(nèi)的隊(duì)友們,你們能不能給點(diǎn)兒力呢?就算不幫忙也不要幫倒忙啊,這是抗擊外敵不是內(nèi)戰(zhàn),搞什么“天下無人不通癌”呢?

       

      而zui讓科學(xué)家們咬牙切齒的,莫過于那些里應(yīng)外合的人體免疫細(xì)胞了。在近期的《自然通訊》上,北卡羅來納大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)又報(bào)告了它們資敵的新手段:被招募到肺癌微環(huán)境中的單核細(xì)胞可以大量釋放凝血因子,給癌細(xì)胞提供順風(fēng)車,幫助它們轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)處器官[1]!

       

       

       

       

      原本是幫助傷口止血的凝血機(jī)制,怎么就被癌細(xì)胞當(dāng)成轉(zhuǎn)移的新途徑了呢?這還得說到風(fēng)風(fēng)光光的免疫檢查點(diǎn)抑制劑。

       

      以O(shè)pdivo和Keytruda為代表的PD-1抑制劑,這幾年掀起了變革晚期肺癌治療的大潮,即使是對(duì)近20年治療手段未獲進(jìn)展,占肺癌發(fā)病總數(shù)高達(dá)30%的晚期肺鱗癌,PD-1抑制劑也體現(xiàn)了良好的效果[2]。不過醫(yī)生們發(fā)現(xiàn),雖然同是肺鱗癌患者,治療效果也有好有壞,這是否還有更深層的原因呢?

       

      *個(gè)被懷疑的肯定是基因方面的因素。不久前介紹過,刷屏期刊的癌癥基因組圖譜(TCGA)計(jì)劃:《細(xì)胞》超級(jí)重磅:十年一劍!26篇論文繪制泛癌圖譜,集科學(xué)之力開創(chuàng)癌癥研究新世界! | 科學(xué)大發(fā)現(xiàn)

       

       

       

       

      正是借助TCGA計(jì)劃繪制的圖譜,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),肺鱗癌又可以分出四種在基因?qū)用驽漠惖膩喰?/strong>[3-4]:經(jīng)典型、基底型、原生型和分泌型,其中分泌型的患者預(yù)后相對(duì)zui差,這引起了北卡羅來納大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)的關(guān)注。

       

      利用TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)中的資料,研究團(tuán)隊(duì)逐個(gè)分析了分泌型肺腺癌中測(cè)到表達(dá)水平升高的403個(gè)基因,有兩個(gè)基因表達(dá)水平升高讓研究人員頗感意外——白細(xì)胞抗原CD14和趨化因子CCL2。

       

      CCL2是癌細(xì)胞“喊”單核細(xì)胞等免疫細(xì)胞到腫瘤微環(huán)境中的工具,而白細(xì)胞抗原CD14恰恰是單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表面zui常見的標(biāo)志物蛋白。事出反常必有妖,這兩個(gè)基因表達(dá)升高,意味著有大量單核細(xì)胞被癌細(xì)胞召喚到腫瘤微環(huán)境中,它們與患者的預(yù)后差脫不了干系

       

       

      圖中淺綠色的部分就是CD14表達(dá)陽(yáng)性的細(xì)胞,在腫瘤中穿梭不息

       

      小鼠模型上的實(shí)驗(yàn)顯示,切斷趨化因子CCL2的通路之后,肺腺癌的轉(zhuǎn)移就大幅減少,看來這些被趨化因子招募來的單核細(xì)胞確實(shí)不懷好意。到底是什么原因讓本該調(diào)節(jié)免疫功能,抑制癌癥轉(zhuǎn)移[5]的單核細(xì)胞墮落了呢?

       

      在比較脾臟中固有的“好”單核細(xì)胞[6]和本次發(fā)現(xiàn)的“壞”單核細(xì)胞時(shí),研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種轉(zhuǎn)錄水平翻了2.5倍的多肽——F13a1,而它是人體凝血因子FXIII的組成部分。在顯微鏡下,研究人員看到,單核細(xì)胞周圍出現(xiàn)了明顯的纖維蛋白交聯(lián),這是凝血因子在出血時(shí),幫助凝血的關(guān)鍵步驟。

       

      但這放在癌癥微環(huán)境中就不妙了,因?yàn)榻苹?strong>癌細(xì)胞可以抓住機(jī)會(huì),借助交聯(lián)的纖維蛋白形成侵入性偽足(invadopodia)[7],這種偽足是癌細(xì)胞能夠攀附到血管,從而轉(zhuǎn)移到機(jī)體其他部位的關(guān)鍵性結(jié)構(gòu)[8],而凝血形成的血栓,又給癌細(xì)胞的擴(kuò)散送來了“順風(fēng)車”,癌細(xì)胞攀上血栓就可以在血管里一路狂奔啊!

       

       

      別慢慢爬了,兄弟,我這會(huì)兒正叫順風(fēng)車呢~

       

      所以單核細(xì)胞分泌的這些凝血因子,簡(jiǎn)直是大大的壞了,而且還有研究顯示,凝血因子FXIII會(huì)妨礙NK細(xì)胞對(duì)癌細(xì)胞的殺傷,使癌細(xì)胞大搖大擺地從腫瘤中擴(kuò)散出去[9]。因此研究團(tuán)隊(duì)表示,將對(duì)相關(guān)機(jī)制繼續(xù)深入探索,從而找到掐斷轉(zhuǎn)移,改善癌癥療效的新藥物[10]。

    魏經(jīng)理
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